非处方药 OTC 甲类

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。

本品为橙色混悬液，味甜，有调味剂的芳香。

本品为解热镇痛类非处方药药品。

用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

100毫升：2 克

口服。12岁以下小儿用量见下表：
　　

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
　　2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合症、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
　　2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天；用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。
　　2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
　　3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
　　4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
　　5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
　　6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
　　8.本品性状发生改变时禁止使用。
　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
　　10.儿童必须在成人监护下使用。
　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
　　12.本品配有儿童安全盖，其打开方式见说明书所附图示。
　　13.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
　　14.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可导致溃疡。
　　2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
　　3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
　　4.本品与呋噻米(呋喃苯胺酸)同用时，后者的排钠和降压作用减弱，与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
　　5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎之作用。

遮光、密闭保存。

液体药用塑料瓶装，每瓶100毫升，每盒1瓶。 

处方药

本品主要成份为布洛芬，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。
　　化学结构式为：
　　

分子式：C₁₃H₁₈O₂
　　分子量：206.28

本品为类白色混悬液，味酸甜。

用于婴幼儿的退热、缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

15ml：0.6g

口服，需要时每6-8小时可重复使用，每24小时不超过4次，5-lOmg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表，用滴 管量取。
　　使用前请摇匀，使用后请清洗滴管。

本品耐受性良好，副作用低，一般为轻度的胃、肠部不适，偶有皮疹和耳鸣，头痛及转氨酶升高等。也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。

1.已知对本品过敏的患者。
　　2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
　　3.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
　　4.有活动性消化溃疡出血，或者既往曾复发溃疡初出血的患者。
　　5.重度心力衰竭患者。

1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。
　　2.将本品和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。
　　3.服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。
　　4.有消化道溃疡病史患儿、肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。
　　5.有支气管哮喘病患儿，请在医生指导下使用。
　　6.合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
　　7.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解者需请医生诊治。
　　8.除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含布洛芬或其它的解热镇痛药物。
　　9.由于持续的呕吐，腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医，以纠正水及电解质平衡。
　　10.避免与其他非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
　　11.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应将到最低。
　　12.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血，溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状。也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病性恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。
　　13.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAID_S药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAID_S，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
　　14.和所有非甾体抗炎药（NSAID_S）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
　　15.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。
　　16.NSAID_S，包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时，应停用本品。

尚不明确。

尚不明确。

1.除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。
　　2.合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。

服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。

本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

据报道，本品口服易吸收，服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值；血浆蛋白结合率为99%；本品在肝内代谢，半衰期(t_1/2)为1.8-2小时。 60%-90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。

遮光，密封保存。

塑料瓶装(附刻度滴管)，每瓶15ml，每盒1瓶。